ADEM-CG conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple en la Plaza Alta
La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) conmemorará en la comarca el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple el próximo jueves 18 de diciembre de 2025 con la instalación de un stand informativo en la Plaza Alta de Algeciras, en horario de 10:00 a 14:00 horas. Personal de la asociación y personas voluntarias estarán a disposición de la ciudadanía para ofrecer información y resolver dudas sobre la enfermedad.
A las 12:00 horas está prevista la lectura de un manifiesto en conmemoración de este día, con el objetivo de dar mayor visibilidad y apoyo a las personas que padecen esclerosis múltiple y a quienes trabajan para mejorar su calidad de vida.
La entidad espera que la participación de todas las personas que se acerquen al punto informativo contribuya a aumentar la visibilidad de una enfermedad que afecta cada vez a más personas y que requiere atención continuada.
ADEM-CG es una asociación de ámbito comarcal, adherida a AEDEM-COCEMFE y miembro de FEGADI-COCEMFE, desde donde trabaja para ofrecer apoyo y recursos a las personas con esclerosis múltiple y sus familias en el Campo de Gibraltar.
Esclerosis múltiple: enfermedad crónica con síntomas a menudo invisibles
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. En España, más de 55.000 personas conviven con ella, con un diagnóstico que suele producirse entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, aunque también puede aparecer en menores de 18 años.
Entre sus principales síntomas se encuentran la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y alteraciones del equilibrio y la coordinación.
Muchos de estos síntomas son “invisibles”, como la fatiga, el deterioro cognitivo, la depresión y ansiedad, el dolor o los trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera muy importante en la calidad de vida. Por ello, desde AEDEM-COCEMFE se subraya la necesidad de un abordaje integral y óptimo de la esclerosis múltiple, así como una mayor protección social desde el diagnóstico, para facilitar el acceso a medidas de apoyo que permitan mantener la calidad de vida y la participación activa en la sociedad.
La Dra. Celia Oreja-Guevara, jefe de Sección del Hospital Clínico San Carlos y presidenta del Consejo Médico Asesor de AEDEM-COCEMFE, destaca que ya se ha aprobado en algunos países el primer tratamiento dirigido a frenar la progresión de la enfermedad, un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTKi), cuya aprobación en Europa está prevista para 2026, y que permitirá enlentecer y reducir la progresión y, con ello, la discapacidad asociada.
Avances diagnósticos y tecnológicos para mejorar la calidad de vida
Según explica la especialista, en septiembre de 2025 se han publicado nuevos criterios diagnósticos de la esclerosis múltiple, que permitirán diagnosticar la enfermedad de forma más temprana y, por tanto, iniciar el tratamiento antes para prevenir el daño en el cerebro.
Por otra parte, los últimos avances en tecnología y el uso de la inteligencia artificial están contribuyendo a mejorar los exoesqueletos, así como todo tipo de órtesis y ayudas técnicas, con el objetivo de facilitar las actividades de la vida diaria de las personas con esclerosis múltiple.
No obstante, desde el ámbito médico se recuerda que sigue pendiente mejorar la fatiga y las alteraciones cognitivas, dos aspectos que continúan teniendo un gran impacto en la calidad de vida de las personas afectadas por esta patología.
En este contexto, se insiste en que la esclerosis múltiple es una enfermedad compleja que requiere atención continuada, tanto desde el sistema sanitario como desde el tejido asociativo, para ofrecer un apoyo integral a largo plazo.
AEDEM-COCEMFE reclama financiación estable para las asociaciones
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2025, AEDEM-COCEMFE reclama la necesidad de una financiación pública estable, justa y sostenible para asegurar el futuro y la labor de las asociaciones de esclerosis múltiple. Estas entidades desempeñan un papel fundamental proporcionando información, apoyo psicológico, rehabilitación y recursos esenciales para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y sus familias.
La organización advierte de que, sin una financiación garantizada, suficiente y abonada a tiempo, muchas asociaciones no podrán continuar su labor ni mantenerse, lo que afectaría de forma directa a miles de personas que dependen de ellas para recibir un acompañamiento integral desde el diagnóstico y durante toda la evolución de la enfermedad.
En palabras de Pedro Cuesta Aguilar, presidente de AEDEM-COCEMFE, el trabajo de las asociaciones es imprescindible y evita que muchas personas queden desatendidas, pero esta labor no puede sostenerse sin un respaldo económico estable y suficiente. Por ello, se reclama un compromiso firme de las administraciones públicas que garantice una financiación regular y el pago puntual de las subvenciones, permitiendo mantener la estructura y desarrollar proyectos y servicios.
Asimismo, se recuerda que cumplir con los requisitos de transparencia, como auditorías y sistemas de calidad, implica un gran esfuerzo en términos de recursos y dedicación para las asociaciones. Aun así, estas entidades mantienen su compromiso de garantizar una gestión rigurosa y eficaz de los fondos públicos, si bien advierten de que sin financiación adecuada resulta imposible cumplir estas obligaciones sin poner en riesgo la supervivencia de las propias asociaciones.
